按照國際臨床研究核心標準和中國臨床研究規(guī)范，隨機、雙盲、安慰劑對照試驗(RCT)代表了目前臨床研究領域的“黃金標準”，被視為最高等級的醫(yī)學證據(jù)，廣泛應用于新藥療效驗證、治療方案對比等，尤其是重癥和復雜疾病的臨床研究。

　　就在近期，全球口服美容領導品牌Vida Glow在中國上海開展了一次達到這一黃金標準的隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗(RCT)，以進一步檢驗旗下高級修護系列的濾鏡膠囊Plus對于中國人群面部色素沉著問題的改善效果。

　　此次臨床試驗共有76位存在面部色素沉著問題的中國女性參與，為期12周。盡管口服美容行業(yè)并不強制要求如此嚴格的臨床測試，但Vida Glow仍堅持采用了這一科學驗證方式，以確保操作過程的科學嚴謹性，以及研究結果的權威性。這種以科學為基礎的態(tài)度，充分展現(xiàn)出Vida Glow作為全球口服美容領導品牌的創(chuàng)新追求和崇高理想。

　　臨床試驗結果令人矚目。數(shù)據(jù)顯示，Vida Glow的濾鏡膠囊Plus在淡化色素沉著和均勻膚色方面取得了顯著成效。在第4周時，參與者的面部色素沉著已有明顯改善。到了第8周，皮膚科醫(yī)生的臨床評分顯示，參與者的面部色素沉著區(qū)域減少了12.5%，同時專業(yè)儀器檢測也發(fā)現(xiàn)黑眼圈得到了顯著改善。而在第12周的時候，參與者的面部色素沉著區(qū)域減少幅度高達27.5%，膚色不均(如暗沉、泛黃)也得到了顯著改善，肌膚更顯透亮。

　　除了卓越的功效外，Vida Glow的臨床研究團隊也對濾鏡膠囊Plus的安全性進行了全面驗證。在整個12周的臨床試驗期間，76名參與者未報告任何不良反應或皮膚不適。這一結果證實了濾鏡膠囊Plus良好的安全性和極佳的耐受性，也再一次說明強功效與安全性可以完美兼容，為口服美容行業(yè)提供了高標準的產(chǎn)品案例。

　　本次臨床試驗的成功，科學驗證了Vida Glow濾鏡膠囊Plus在抗色素沉著和整體膚色管理方面的卓越表現(xiàn)，并且在客觀和主觀兩大方面為口服美容產(chǎn)品的功效檢驗提供了全新的科學評估標準。這不僅是濾鏡膠囊Plus這款產(chǎn)品針對中國用戶膚質(zhì)有效性的強有力證明，更是Vida Glow品牌對創(chuàng)新、功效和安全性承諾的生動詮釋。

　　作為全球口服美容行業(yè)的領導品牌，Vida Glow始終致力于推動口服美容行業(yè)的發(fā)展，以科學為核心，樹立新的行業(yè)標桿。從2014年成立以來，Vida Glow便不斷挑戰(zhàn)行業(yè)極限，專研前沿口服科技，接連推出滿足生活所需的「日?；A系列」以及針對頑固肌膚困擾的「高級修護系列」。同時Vida Glow還大量投資高標準臨床試驗，確保每一款產(chǎn)品都能通過嚴苛測試，達到行業(yè)標準的上限。

　　未來，Vida Glow將繼續(xù)深耕口服美容領域，助力每一位消費者煥發(fā)透亮光采，成就自信美麗。隨著科技的不斷進步和消費者需求的不斷變化，Vida Glow也將秉承科學創(chuàng)新的嚴謹態(tài)度，探索更多科學、安全、高效的美膚方案，推動全球口服美容行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展。

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