邁威生物,一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 已受理其全資子公司泰康生物開發(fā)的兩個地舒單抗注射液生物類似藥品種,即9MW0321和9MW0311的上市申請。
9MW0321是重組全人源抗 RANKL 單克隆抗體注射液,可通過與RANKL結(jié)合,抑制OPG/RANKL/RANK信號傳導(dǎo)通路的激活,從而達(dá)到抑制腫瘤生長和減少骨破壞的目的,用于預(yù)防實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者發(fā)生骨相關(guān)事件。骨骼是惡性腫瘤第三常見的轉(zhuǎn)移部位,臨床需求非常廣闊。原研藥地舒單抗注射液XGEVA?在國內(nèi)上市以來,獲得實體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者中骨相關(guān)事件的預(yù)防,以及治療不可手術(shù)切除或者手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的骨巨細(xì)胞瘤兩個適應(yīng)癥。其療效與安全性獲得廣泛認(rèn)可。
9MW0311是一款重組全人源抗RANKL單克隆抗體注射液,是地舒單抗注射液Prolia?的生物類似藥,用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。作用機(jī)制:RANKL結(jié)合后,阻止RANK活化,抑制破骨細(xì)胞的形成、活化和存活,減少骨吸收,從而消除全身性骨質(zhì)疏松或局部骨質(zhì)溶解等癥狀。
關(guān)于邁威生物
邁威生物是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承“讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實”的愿景,踐行“探索生命,惠及健康”的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點,覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們致力于自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國際領(lǐng)先的五項特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線?,F(xiàn)有數(shù)十個在研品種處于不同研發(fā)階段,其中3個品種提交上市申請,10余個品種處于臨床研究不同階段,并獨立承擔(dān)1項國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項、2項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國NMPA、美國FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟QP審計,位于上海的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。2020年4月完成A輪19.7億元融資,2021年12月證監(jiān)會同意科創(chuàng)板IPO注冊。
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