4月9日晚，康弘藥業(yè)發(fā)布《關(guān)于停止康柏西普眼用注射液全球多中心臨床試驗的公告》，受此影響，康弘藥業(yè)4月12-14日連續(xù)3個交易日出現(xiàn)一字跌停，市值蒸發(fā)超70億。15日繼續(xù)下跌8%，成交量顯著放大。

　　作為康弘藥業(yè)唯一一個生物制品，康柏西普眼用注射液(商品名：朗沐，以下簡稱康柏西普)的履歷耀眼。

　　相較于康弘藥業(yè)此前表態(tài)，《公告》留下一些待解的疑惑。比如，康弘藥業(yè)于2020年9月30日發(fā)布《成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司關(guān)于子公司康柏西普眼用注射液臨床試驗項目進展的公告》稱：“本次臨床試驗項目進展順利。研究主要目標(biāo)是明確0.5mg或1.0mg康柏西普是否非劣效于2.0mg阿柏西普，主要終點是受試眼第36周ETDRSBCVA字符數(shù)得分較基線的平均變化。截至2020年9月25日，已完成全部受試者的第36周主要終點訪視。”

　　這意味著，在當(dāng)時，PANDA研究主要臨床終點數(shù)據(jù)基本完備。時隔6個多月，《公告》卻給出相反的結(jié)論。

　　“這可能有幾方面原因。比如，申辦人是否及時了解到臨床試驗真相，對突發(fā)事故是否有恢復(fù)計劃，如BCP(商業(yè)可持續(xù)發(fā)展計劃)，以應(yīng)對最壞情況。”北京經(jīng)緯傳奇醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人蔡緒柳告訴“醫(yī)學(xué)界”。該司專門從事臨床試驗第三方稽查、審計。

　　蔡緒柳稱，國內(nèi)藥企開展海外臨床試驗，一般都會外包給全球性或當(dāng)?shù)氐男滤幯邪l(fā)合同外包服務(wù)機構(gòu)(ContractResearchOrganization，CRO)。這類公司更熟悉當(dāng)?shù)氐恼叻ㄒ?guī)和風(fēng)土人情，掌握大量資源和專業(yè)人才。它們通過合同形式，向“申辦人”制藥企業(yè)提供新藥臨床研究服務(wù)。

　　蔡緒柳認為，臨床研究有其特殊性，有時因倫理、數(shù)據(jù)管理、隱私保護、盲態(tài)等，存在信息不透明或溝通不及時等情況。若申辦人缺少項目質(zhì)量管理和供應(yīng)商管理經(jīng)驗，就會出現(xiàn)信息滯后等。

　　“從網(wǎng)上披露信息看，康柏西普研究停止，受疫情影響較多。疫情對于受試者的用藥、檢查、觀察都會產(chǎn)生影響。用藥跟不上會導(dǎo)致水腫復(fù)發(fā)，甚至喪失視力，這樣的結(jié)果一定是申辦人不愿意看到的。CRO公司應(yīng)該能及時真實地了解這些‘方案違背’情況，并如實匯報給申辦人。從資本市場看，申辦人需要及時公開哪些臨床試驗信息，行業(yè)關(guān)于這一塊的約束是缺失的?！辈叹w柳表示，這或?qū)е箩槍φ麄€投資市場的信息發(fā)布延遲。

　　同濟大學(xué)附屬東方醫(yī)院眼科主任崔紅平對“醫(yī)學(xué)界”表示，藥物臨床研究停止，也可能是分組或時間問題?！坝械臅r候，對照組未達到入組人數(shù)，研究就沒有做下去的意義了。同時，每一個臨床試驗都有時間限制。新冠疫情不解除，研究無法按期完成，也可能要終止。”

　　對于康柏西普此次出海受阻，神州細胞海內(nèi)外商務(wù)合作負責(zé)人來延鯤告訴《證券日報》:“在海外各國疫情復(fù)雜的大環(huán)境下，各種醫(yī)院臨床條件惡劣，入組病人是否為新冠感染者，是否影響試驗結(jié)果，不得而知。另外，此次PANDA試驗由國外CRO公司運營，若海外CRO配合并不好，其中的操作細節(jié)如冷鏈運輸溫度監(jiān)控等也完全可能導(dǎo)致最終結(jié)果的失敗。”

　　臨床實驗是一項復(fù)雜的系統(tǒng)工程，容易受到突發(fā)公共衛(wèi)生事件、國際形勢變化、境外審批政策導(dǎo)向等多方面因素的影響，存在不確定性和風(fēng)險。康弘表示，對PANDA試驗的分析和調(diào)查仍在進行中，公司會認真分析試驗數(shù)據(jù)和各項線索背后的原因，并繼續(xù)與各國監(jiān)管機構(gòu)溝通。公司將在確保有相應(yīng)有效措施后，再行審慎推進后續(xù)相關(guān)工作。

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