作為與生命息息相關的制藥企業(yè)，東北制藥始終堅守“為國制藥”的初心使命，把保護公眾健康作為最重要的價值取向。混改后的東北制藥高度重視對自身綜合實力的提升，依托新體制新機制，堅持創(chuàng)新驅動，聚焦核心主業(yè)，不斷完善化學制藥、生物制藥、大健康產品及醫(yī)藥工程、醫(yī)藥商業(yè)的全產業(yè)鏈優(yōu)化布局，加快推進創(chuàng)新轉型。

　　　　聚焦核心主業(yè)，雙創(chuàng)新驅動戰(zhàn)略轉型

　　東北制藥是全國醫(yī)藥制造龍頭企業(yè)之一，始建于1946年，被譽為我國制藥工業(yè)的搖籃，然而在轉型發(fā)展中，由于市場主體不突出、體制機制落后，企業(yè)經營一度陷入困境。

　　2018年，東北制藥作為沈陽市唯一的混合所有制改革試點企業(yè)，在遼寧省委、省政府和沈陽市委、市政府的決策部署下，引入民營企業(yè)遼寧方大集團作為戰(zhàn)略投資者成功實施混改。通過混改，東北制藥全力推進建立現代企業(yè)治理體系和模式，企業(yè)發(fā)展動力活力被充分激發(fā)，運行質量和經濟效益顯著提升，職工收入也大幅增長。

　　混改的成功實踐更加堅定了東北制藥人改革創(chuàng)新的決心。在國內產業(yè)環(huán)境變化、國際產業(yè)格局調整的大背景下，東北制藥提出利用“混改”契機建設“創(chuàng)新型企業(yè)”，以創(chuàng)新引領發(fā)展，全面完成“向國際化創(chuàng)新型高質量發(fā)展藥企升級”的戰(zhàn)略目標。

　　隨著混改的深入推進，東北制藥正在實施“創(chuàng)新藥引領、仿制藥跟進”的雙創(chuàng)新驅動戰(zhàn)略，以市場、客戶為關注焦點，以業(yè)績提升和降本增效為主要目標，以尋找創(chuàng)新機遇為突破口，有系統(tǒng)、有方向、有計劃地開展產品創(chuàng)新和技術創(chuàng)新主導，市場創(chuàng)新、管理創(chuàng)新助推的持續(xù)創(chuàng)新活動，加快向研發(fā)型、創(chuàng)新型藥企轉型升級。目前，東北制藥在生物醫(yī)藥領域已經完成艾滋病、乙肝等重大疾病體外診斷試劑系列化，逐步延伸向血篩、免疫檢測、疫苗等各個領域。值得一提的是，2019年9月，東北制藥與沈陽高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)管委會簽訂《項目合作框架協(xié)議》，將在沈陽高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)建立“東北制藥干細胞藥物研發(fā)產業(yè)化基地”項目，加快進軍干細胞等前沿生物創(chuàng)新藥領域，全力打造新的增長極。

　　創(chuàng)新研發(fā)新藥，全面增強核心競爭力

　　醫(yī)藥企業(yè)要想長期保持市場和利潤，必須提高質量，降低成本，開發(fā)出適應市場需求的新產品，這無疑是藥企今后競爭的重中之重。相對于成熟產品的競爭降價壓力，創(chuàng)新產品帶來的價值越來越受到國家政策的支持和市場的鼓勵。

　　混改后的東北制藥更具有“長效投資”眼光。2018年公司加大研發(fā)投入，開展研發(fā)項目166項，重點研發(fā)項目包括吡拉西坦系列產品、左卡尼汀系列產品、抗艾滋病系列產品、麻精系列產品、維生素系列產品等藥物。2019年公司依據新的發(fā)展目標，聚焦優(yōu)勢產品系列和疾病治療領域，全力推進百余項重點研發(fā)項目實施。2020年，公司計劃再開展研發(fā)項目120項。與此同時，東北制藥不斷深化與中國科協(xié)生命科學學會、中科院等頂級研究機構戰(zhàn)略合作，強化與沈陽藥科大學、沈陽化工大學等專業(yè)高校技術交流，努力構建起高水平、實用型、開放式的研發(fā)平臺和體系。

　　據介紹，東北制藥短期內將以技術創(chuàng)新產品升級和豐富現有產品線為主，聚焦現有產品系列化品種，確?，F有產品線的市場領先地位。同時加快布局化藥新品種、生物藥、干細胞開發(fā)。生物類似藥或創(chuàng)新藥走“內外結合”的發(fā)展之路。通過許可引進等方式，短期內搭建起產品管線和組建團隊。

　　東北制藥將持續(xù)提高研發(fā)投入比例，增加技術創(chuàng)新資金投入。同時，在創(chuàng)新人才團隊建設方面，保持開放心態(tài)，強化外部資源的整合和互動，積極引進外部人才，實現內外部資源有效補充。未來三到五年，爭取每年有幾個重大品種獲得批復進入市場，為公司持續(xù)性發(fā)展提供支撐。

　　  深挖市場潛力，強化現有產品競爭優(yōu)勢

　　東北制藥在做好新藥研發(fā)的同時，下力挖掘現有產品潛力，提升現有產品工藝、質量水平，降低成本和費用，增加療效、適應病癥的研究，大力開展仿制藥質量和療效一致性評價工作，對標國際原研藥品質，全面提升產品質量標準，使東北制藥的優(yōu)勢仿制藥真正達到國外原研藥的質量和療效水平。

　　東北制藥是我國最早開展仿制藥研制的企業(yè)。從1955年開始率先在國內仿制成功抗生素用藥合霉素和氯霉素，第一個頭孢類產品和第一個第三代頭孢產品，以及第一個抗艾滋病藥物，從而結束了我國抗艾藥完全依賴進口的歷史。近年來，為落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，提升仿制藥質量療效，篩選出麻精藥、抗艾、心腦血管、消化系統(tǒng)、維生素、抗生素等重點領域第一批30余個老百姓需求的基礎用藥，正按計劃投入3億元開展一致性評價研究工作，真正實現所生產的仿制藥在內在質量、安全有效等方面與原研藥相同，讓百姓用上管用有效、放心安心、價格實惠的國產仿制藥。

　　2018年混改加入遼寧方大集團后，東北制藥仿制藥一致性評價工作加速開展，截至2020年3月10日，已完成14個品規(guī)產品一致性評價申報工作，20個品規(guī)產品工藝驗證，其中0.5g對乙酰氨基酚片和10mg維生素B6片兩個產品已通過一致性評價。

　　面向未來發(fā)展，東北制藥將始終堅持方大集團“經營企業(yè)一定要對政府有利，對企業(yè)有利，對職工有利”的企業(yè)價值觀，著力把東北制藥打造成國際知名、國內領先的大型綜合性醫(yī)藥健康產業(yè)集團。(東北制藥)

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